Turnersyndrom är dysgenes i kvinnliga gonader, medan Klinefelter syndrom är den manliga hypogonadismen. Dessa kan förklaras genom att säga att båda termerna är problem relaterade till könskromosomerna, eftersom det i den tidigare saknas en av könskromosomerna och så kallade monosomi (2n-1), medan den senare består av extra sexkromosom och så kallad trisomi (2n + 1) .
Det finns totalt 46 eller 23 par kromosomer i en cell i människokroppen, varav 44 sägs som autosomer, och de återstående två är uppsatta av sexkromosomer som kan vara ' XX ' för kvinnor och ' XY ' för män. Manliga och kvinnliga överför var och en 44 autosomer och en könskromosomer. Denna parning bestämmer vidare zygotens kön.
Men på grund av viss överensstämmelse av kromosomerna resulterar det i sådana fall. Det finns många andra problem som den drabbade möter, eftersom de skiljer sig från den normala människan också i fysiskt utseende. Även om det finns sällsynta fall av inträffande och även där är behandling inte lätt tillgänglig. I den här artikeln kommer vi att fokusera på de punkter som förgrenar de två syndromen.
Jämförelsediagram
| Grund för jämförelse | Turnersyndrom | Klinefelter syndrom |
|---|---|---|
| Menande | När en tjej är född med ett annat genetiskt tillstånd än det normala kallas det som Turners syndrom, i detta finns det förlusten av en av sexkromosomen (XO istället för XX). | När en pojke är född med ett annat genetiskt tillstånd än det normala, där de istället för att ha normal XY-sexkromosom har XXY-kromosomer, kallas det Klinefelter-syndrom. |
| Karyotype | Monosomi av sexkromosom (2n-1), i denna enda X-kromosom, finns. | Trisomi av sexkromosom (2n + 1), i denna XXY-kromosom, finns i män. |
| Inträffar i | 1 av 2500 fenotypiska kvinnor. | 1 i 1100 fenotyp manlig. |
| Funktioner eller fysiskt utseende | 1. Kvinnor är sterila. 2. Outvecklade bröst. 3. Webbhals, kort statur. 4. Livmoder, vagina, vulva närvarande, frånvaron av menstruation. 5. Testiklar, äggstockar frånvarande eller dåligt utvecklade. 6. Kardiovaskulära problem, nedsatt hörsel. 7. Kvinnans fysiska utseende. | 1. Män är sterila. 2. Små testiklar (mindre produktion av testosteron). 3. Outvecklade könsorgan som sädesblåsor, penis, vas deferens. 4. Psykiskt retarderat. 5. Kvinnliga egenskaper, såsom förstorade bröst, feminin tonhöjd röst. 6. Långa lemmar. 7. Patienterna är tunnare och högre. 8. Det fysiska utseendet är hanen. |
| Behandling | Det behandlas vanligtvis med östrogen, tillväxthormoner och ersättningsterapi. | Testosteronterapi och hormonterapi. |
Definition av Turnersyndrom
Detta är också känt som monosomi, XO eller 45 (2n-1). Här har uppsättningen kromosomer visat sig vara oregelbunden hos kvinnor. Det saknas helt eller delvis en X-kromosom. Dessa typer av kvinnor är sterila (infertila), saknar menstruation, halsbana, kort statur och outvecklade reproduktionsorgan. De kan också drabbas av hjärt-kärlsjukdomar och andra hormonella problem.
I detta tillstånd saknas en av könskromosomerna, och istället för de totalt 46 kromosomerna har den påverkade personen endast 45. Detta syndrom beror på kromosomal nedsättning; de ärvs inte. Turnersyndrom fick sitt namn efter 'Henry Turner' som identifierade det år 1938. Det förekommer 1 av 2500 födda kvinnor.
Detta händer på grund av genetiska variationer och kan behandlas med tillväxthormon eller östrogenersättning.
Definition av Klinefelter syndrom
Detta är också känt som trisomi, XXY eller 47 (2n + 1), där uppsättningen kromosomer finns oregelbunden hos män. Denna typ av män är sterila och har små testiklar. Detta syndrom förekommer sällan, det vill säga cirka 1 av 1100 födelser. Detta syndrom ärvs inte från en generation till en annan. I detta tillstånd finns det parning av extra X-kromosom, tillsammans med Y-kromosomen och resulterar i XXY, snarare än det normala XY-tillståndet.
Tillsammans med steriliteten har dessa män även andra olika funktioner, som större höjd, brösttillväxt, dålig kroppsmuskler, mindre kroppshår, de är mentalt funktionshindrade och har svårt att läsa och tala. Dessa symtom märks ibland vid puberteten.
Detta syndrom fick sitt namn efter identifieraren "Harry Klinefelter" 1940. Även om dessa är de genetiska variationerna och är irreversibla, men kan behandlas genom att ge testosteron eller hormonbehandling.
Viktiga skillnader mellan Turner och Klinefelter syndrom
Nedan anges de väsentliga punkterna som skiljer båda syndromen:
- Turnersyndromet är borttagningen av en av könskromosomen (XO istället för XX) hos den nyfödda, och så får den påverkade personen många svårigheter i sitt fysiska utseende, såväl som kliniskt, det förekommer hos kvinnan. Å andra sidan, om en pojke som är född med den extra X-kromosomen (XXY istället för XY), sägs han påverkas av Klinefelter syndrom.
- Karyotype av Turnersyndromet är monosomi av sexkromosom (2n-1), där endast en X-kromosom är närvarande, medan det i Klinefelter-syndrom finns trisomi av sexkromosom (2n + 1), i denna XXY-kromosom finns hos män.
- Turnersyndrom och Klinefelter syndrom är de sällsynta fallen där det tidigare förekommer hos 1 av 2500 fenotypiska kvinnor, medan det senare förekommer hos 1 av 1100 födelser.
- Det finns många funktioner i Turnersyndromet där kvinnor är sterila, de har outvecklade bröst, även äggstocken är frånvarande eller dåligt utvecklade. Livmoder, vagina, vulva närvarande, men menstruationen är frånvarande. De har till och med nedsänkta nacke, kort statur, hjärt- och kärlproblem, nedsatt hörsel och har endast en kvinnlig fysisk utseende.
- När det gäller Turnersyndrom är män sterila, organ som testiklar, penis, vas deferens, seminal vesikel är små och outvecklade. Personen är mentalt funktionshindrad, har långa lemmar, tunnare och högre och visar feminina egenskaper, som förstorade bröst, feminin tonad röst. Även då framträder de fysiskt som hanen.
- Turnersyndrom behandlas vanligtvis med östrogen, tillväxthormoner och ersättningsterapi medan Klinefelter syndrom behandlas med testosteronbehandling.
Slutsats
Ovan ser vi skillnaden mellan de två syndromen, som uppstår på grund av variationer i könskromosomerna. Därför kan vi säga att dessa syndrom inte kan behandlas på lämpligt sätt eftersom få behandlingar endast är tillgängliga, men inte bekvämt, även om de inte ärvs till annan generation.
